PODCAST 85 con Conchi Núñez González 2t4u56

Buenas tardes, en charlando sobre el mieloma múltiple hoy estamos con Conchi Núñez González, paciente de mieloma y amiloidosis de Riveira, más bien Corrubedo en la provincia de Santiago. A muchos conoceréis las dunas de Corrubedo, que son espectaculares y es un lugar muy atractivo para los turistas, ¿verdad Conchi? Verdad, verdad, totalmente.

Bueno, hola Conchi. Le he pedido a Conchi, ya habíamos hablado una vez y le he pedido repetir la charla para que nos cuente cómo ha evolucionado y cómo está ahora. Conchi, nos vamos a remontar al pasado un poco. Sí. En 2019, ¿cómo fue todo? ¿Cómo empezaste? Además, ¿empezaste antes de la pandemia? Pues sí, un par de meses antes de la pandemia. Empecé, yo tenía fibromialgia y, pero bueno, he llevado una vida normal, trabajaba, todo normal, pero bueno, llegó el momento que yo notaba que tenía un cansancio que no era normal.

En ese momento estaba trabajando en ayuda a domicilio, tenía que estar, o sea, cargando personas, pues en silla de ruedas, ayudaron en la ducha y claro, llegó el momento que yo tenía tal cansancio y falta de fuerzas que no podía seguir trabajando. Entonces, pensé que era algo así puntual, me tomé como unos meses de descanso, pero claro, yo veía que eso iba más y iba más. Pensabas que era alergia, ¿no? Claro, lo achacaba eso, pero ya después de decir varias veces que no a varios trabajos que me interesaban, digo pues nada, me tienen que dar una incapacidad, yo quiero trabajar, pero claro, tendrá que ser, o sea, sin hacer tanto esfuerzo físico.

Entonces, había ido al médico de cabecera, se lo había comentado y ya como la tercera vez o así, ella ya empezó también por mi historia familiar, que hay muchos casos de cáncer, tenemos también un gen que, bueno, mi hija acaban de quitarle los pechos ahora, por el gen este que lo hizo muy famoso la Angelina Jolie, FHR2.

Entonces, mi doctora decidió hacerme unas pruebas un poco más cautivas, yo creo que ya con la sospecha a lo mejor, y me dijo, nada, en 10 días te llamo para comunicarte los resultados y a los tres días ya me llamó, ya me dijo mira, vete mañana al hospital, que hay un hematólogo allí esperándote y ya me hicieron el aspirado de médula y la biosia.

Te habían llevado a Santiago, ¿verdad? Eso me lo hicieron en el Barbanza, después en el Barbanza, ya me dijeron mañana vete a Santiago, hematología, y ya estaba el diagnóstico allí. Fue todo muy rápido, la verdad, fue todo súper rápido.

Bueno, y entonces tuviste el tratamiento habitual en ese momento y el trasplante de médula propio, autólogo de médula ósea, ¿no? Sí, los tratamientos al principio no funcionaban, al principio lo pasé un poco mal, no funcionaba, me produjo una oclusión intestinal, me tuvieron que operar de urgencia, 20 centímetros de intestino, porque además se me enroscó la vena principal en el intestino, lo pasé mal, unos meses muy mal.

Pero después, con el cambio, cuando me cambió, cuando empecé con KRD, fue cuando empezó a, bueno, a bajarme. A estar mejor. A estar mejor, sí. Te bajó el componente monoclonal. Sí, eso fue creo que en marzo y en junio ya me hicieron el autotransplante. Bueno, y nada, ya estabas con el autotransplante, estabas bien, ¿no? Sí, bien, bien, la verdad, lo llevé muy bien, estuve 20 y pico de días en el hospital, pero muy bien. Algo de mucositis, un par de días con fiebre, pero muy bien lo llevé. O sea, lo que yo esperaba, fue mucho mejor de lo que esperaba,