PODCAST 84 con Lola Gutierrez 5u71y

Buenos días. En charlando sobre el mieloma múltiple hoy estamos con Lola Gutiérrez de Cartagena que nos va a contar su experiencia desde el mieloma y vamos a tener una charla cómica. Buenos días Lola. Buenos días Teresa, buenos días a todos.

¿Qué tal estás? Pues ahora mismo bien, ahora mismo bien, gracias a Dios bien.

Dando gracias de que seguimos para adelante y que por esta enfermedad nunca se debe de bajar la guardia y siempre hay que estar ahí al trote.

Lola, empezaste y te diagnosticaron en 2018 creo ¿no? Sí, sí. Antes de la pandemia.

¿Cómo empezó todo? ¿Qué notaste? ¿Qué sentiste? Pues mira, lo primero que noté porque soy una persona de subir montes, bajar montes, de andar y yo me noté pues una inactividad, un cansancio que iba, bueno era como si llevara un saco de piedras a la espalda constantemente, o sea no podía dar un paso en los pies de plomo y era lo primero que noté fue eso la verdad y luego un dolor muy fuerte en el brazo derecho, molestia, dolor, no podía arrastrar un bolso, no podía coger peso y me acuerdo que estando trabajando un día se me cae una caja y digo madre mía pero si esto tampoco es normal y bueno pues decido ir al médico y me dicen que bueno que ya tengo 53 años, que tengo artrosis, que bueno que lo que es lo de siempre, que es artrosis, que es artrosis y así estuve pues como un año yendo al médico que no se me quitaba el dolor, era horrible.

¿No te hicieron analíticas nunca? No, nada, nada, solamente una radiografía en el cuello y dijeron no, no, si tiene muchísima artrosis y nada pues una amiga mía que es médico me dijo venga pues mira, haz estas pruebas si puedes por tu cuenta y fue por donde salió la cosa.

Bueno entonces, imagino que ya a partir de ahí te llevan al hematólogo ¿no? Sí, el hematólogo, bueno no te creas que estoy 12 días en el hospital con el brazo roto porque yo entro con el brazo roto, con el número, con el número roto y ellos buscaban el cáncer pero no me veía nadie, yo estaba allí pues.

Bueno eso, yo querría decir que solía pasar.

Sí, ahora ya no, ahora ya no eh.

Pero todavía pasa algunas veces y los pacientes que lo viven luego me dicen, oye pero es que todavía sigue pasando ¿no? Entonces hay que contarlo ¿no? Sí, bueno, aquello quedó atrás, aquello quedó atrás.

Enseguida que me cogió el hematólogo en el hospital, pues ya empezaron a trabajar conmigo y la verdad que en unos días ya, en el momento que empezaron a venir las pruebas, ya sabían lo que tenía y cómo tratarlo.

Bueno entonces, ya una vez con el hematólogo y ya diagnosticada, te ponen tu primer tratamiento ¿no? Sí, la primera quimio me la ponen y bueno, me acuerdo que sentí un calor tremendo dentro del cuerpo, muchísimo calor, muchísimo calor.

Pero yo decía, no, pues esto no es tan malo como dicen las quimios, no es tan malo.

Bueno, porque lo que te pusieron ya no es la quimioterapia de antes, la quimioterapia pura y dura, sino que son nuevos agentes, inmoduladores, inhibidores de proteasoma, que bueno, la gente le sigue llamando quimio, pero ya no es esa quimio, son nuevos agentes, que ahora ya son viejos porque ya han llegado otros nuevos.

Han llegado otros mejores.

Pero bueno, sí, bueno y te dio mucho calor, se llevan mejor que la quimioterapia.

Sí, sí, sí.

Y en esta etapa que estoy ahora, muchísimo mejor que la primera.

Claro, claro.

Muchísimo mejor que la primera.

Bueno, entonces te pusieron ese tratamiento y fuiste tirando con él hasta que llegó la… El trasplante, en octubre.

Llegó en octubre el trasplante y nada, de 2018.

Sí, fue en octubre el trasplante.

Y bueno, pues la verdad que bueno, que es lo más, digamos más delicado, porque el trasplante de médula sabemos lo que, no duele porque el que te lo pongan no duele.

Es que tampoco podemos asustar y tenemos que… Un trasplante de médula tiene mucho, hay mucho mito sobre el trasplante porque todo el mundo se cree que es una operación, no es una operación, es como una transfusión, así en plan sencillo, de la propia habitación, ¿no? Entonces tiene mucho menos paracernalia de la que parece.