Entrevistamos a AGDEM en el 30 de mayo, día mundial de la Esclerosis Múltiple 6s3g

Hola a todos y todas, bienvenidos y bienvenidas un día más a Granada Social en Radio Staridea.

Soy Javier Gómez y hoy nos acompañan de la asociación ABDEM de aquí de Granada, que es la asociación granadina de esquerosis múltiple, para conmemorar y bueno estamos realizando esta entrevista con motivo de las actividades que se van a realizar hoy que es día 30 de mayo, día mundial de esta enfermedad que se celebra aquí en Granada y es verdad que nos acompañan por parte de esta asociación, como he dicho, María Caridad Peregrín, que es la presidenta y también está con nosotros Francisco Lau, que es tesorero y forma parte de la junta directiva. Bienvenido a ambos. Muchas gracias, buenos días.

Es un placer poder contar con vosotros, además es la primera vez que estáis en los micro de aquí del POCA de Granada Social y bueno vamos a dar bastante información sobre esta enfermedad que por más que se escuche puede ser desconocida en concreto y creemos que es importante para los oyentes que se conozca. Antes de entrar con la enfermedad y comentar todos sus elementos, que no son poco, vamos a empezar por vosotros, por la asociación, qué es y cuál es un poco de la asociación granadina de esclerosis múltiple. Bueno pues la asociación de esclerosis múltiple se creó en la casa de un familiar en el año 89, cuando no se conoce, cuando no se sabe, cuando te dan un diagnóstico y no sabes para dónde tirar y entonces pues en casa de un familiar pues se determina que se van a juntar varias personas que conocen que tienen esta enfermedad.

A raíz de esas reuniones que se hacían en esa casa poco a poco se fue desarrollando y se fue ampliando hasta el año 95, donde consiguen que se le entregue un local en el edificio Carolina, donde está el helicóptero y ahí ya pues se constituye lo que es la asociación granadina de esclerosis múltiple. Ahí va creciendo poco a poco hasta que en el año 2000 se traslada a Armilla y allí es donde tenemos la sede actualmente, la calle Quinto Centenario. Ha crecido bastante.

La asociación se dedica principalmente a asistir a las personas y a sus familiares que tienen esclerosis múltiple, es decir, dan cobertura pues aquellas terapias como la psicología o la neuropsicología, la logopedia, que están muy alejadas del sistema sanitario, es decir, que necesitan una continuidad muy seguida y es donde se le proporciona desde nuestra asociación y a eso nos dedicamos. Atendemos a las personas con esclerosis múltiple, atendemos a los cuidadores y cuidadoras y a sus familiares. Vale, pero antes de entrar un poquillo más con todo el trabajo que hacéis de parte de la asociación, vamos, como ya he dicho, a definir un poco mejor esta enfermedad para que la gente tenga claro o lo más claro posible qué es la esclerosis múltiple y un poco en qué consiste, digamos científicamente, o qué es lo que es.

Pues la enfermedad de esclerosis múltiple es una enfermedad crónica, no tiene cura hoy en día, es inflamatoria, degenerativa, desmielinizante, estoy diciendo muchas palabras a lo mejor un poco extrañas, pero consiste en que el propio sistema inmune ataca al sistema nervioso central, destruye la vaina de mielina que recubre el nervio, de forma que crea una esclerosis, una cicatriz.

Esa cicatriz, dependiendo de lo grande o pequeña que pueda resultar, pues provoca mayor o menor daño. Eso hace que el impulso nervioso no se transmita como debiera y que se haga de forma, pues, con muchas dificultades o incluso se vea cortado el impulso. En eso consiste principalmente la enfermedad. Es una enfermedad que ataca a personas jóvenes, se diagnostica entre los 20 y los 40 años, es de difícil, vamos, el diagnóstico es complicado de entender, puesto que no es unos síntomas claros, sino son bastante difusos y no son capaces de relacionarse unos con otros.

Claro, podrían ser por cosas distintas cada uno. Claro, entonces, muchas veces inicia la enfermedad con una pérdida de visión y no eres capaz de decir que tienes esclerosis. Lógicamente vas al médico, te mandan a un oftalmólogo y el oftalmólogo a lo más que llega es que pues no tienes problemas ni de miopía ni que ves bien. Sí. Realmente es que eso es así.

El problema está en el nervio óptico, no está en el ojo.