Bioéticamente - ¿A qué costo se desarrolla un medicamento? 5e325

Muy buenos días, cómo están querido público, excelente inicio de semana para todos, les damos la bienvenida, una bienvenida cálida, cálida por qué no a todos nuestros vioescuchas aquí en Bioéticamente, un programa dedicado no solamente a la ciencia, a la medicina, a otras áreas de investigación, pero sobre todo en un área centrada que es importantísima que es la bioética.

La bioética, bienvenidos a todos, bienvenidos a este programa, qué gusto poder estar con ustedes el día de hoy, el día de hoy vamos a hablar de diferentes cosas, de temas muy interesantes, entre ellos algo que parecería de ciencia ficción, de ciencia ficción, de ciencia ficción, de algo que parecería de ciencia ficción, de qué está pasando con el mundo, ya nos vamos a ser robots todos, pero hoy vamos a hablar de diferentes historias que marcan un antes y un después de la medicina, un antes y un después de la ciencia, un antes y un después de la investigación.

Soy Jos Bonilla, soy su anfitrión y el día de hoy, como todos los lunes, todos los buenos lunes en la mañana, nos acompañan grandes personas, está con nosotros la doctora Liliana, ¿cómo está doctora? Hola doctor, muy bien, muy contenta de estar aquí y un saludo para todos los bioscuchas, feliz de estar aquí.

También contamos con la presencia de los doctores Alfredo y Germán, ¿cómo están ustedes? Hola, qué tal a todos, buenos días aquí, feliz de otro programa, otro programa que ya les ha agarrado bastante cariño la verdad, entonces andamos muy felices de estar grabando, siempre publicando y siempre contando de temas interesantes.

Doctor Germán, ¿cómo está usted? Bien, bien, aquí extrañando a Jos que andaba ocupado con los exámenes finales, esperamos también que les haya ido bien a todos los alumnos y a los que no, pues la próxima estudian un poco más.

También aquí la doctora Liliana también tuvo exámenes. Sí, también, también fueron unas semanas pesadas.

Excelente, pues ni modo, acaba el semestre, inicia verano, no se libran de nosotros, seguimos trabajando, no nos dan vacaciones, así es también esto, pero pues lo importante es que estamos aquí con ustedes y que ustedes están aquí con nosotros escuchándonos, viéndonos también. Les tenemos una noticia importante también, ya no solamente estamos en las plataformas que normalmente conocen como iVoox, Spotify, la misma página de la Universidad de Nahuatl, sino también ya nos mudamos a iHeart Radio para que nos escuchen, entonces también ahí pueden buscarnos para las personas que de repente quieran escucharnos también por iHeart Radio, nos podrán escuchar de ahora en adelante.

El día de hoy, por qué no nos cuentan, no nos sueltan la noticia doctores. No, pues el día de hoy la noticia es muy interesante, vamos a hablarles de la edición génica personalizada, cómo usamos la edición genética para tratar ciertas enfermedades y este es un caso de Estados Unidos, donde un paciente o un bebé tiene una enfermedad que se llama deficiencia de carbamoylfosfato sintetasa 1.

El doctor le cuesta trabajo pronunciarla, es un trastorno metabólico genético, es un poco raro y es potencialmente letal, qué es lo que causa, es que es una afectación, bueno esta es una enzima que está en el ciclo de urea, entonces esta afecta el ciclo de urea que es el proceso que elimina el exceso de nitrógeno del cuerpo y esto qué pasa con la urea, cuando se musura en el cuerpo pues se elimina por la orina y bueno entonces en esta mutación pues no se puede eliminar el amoníaco que es un producto tóxico de metabolismo, de las proteínas y entonces esto es lo que causa esta enfermedad.

Exactamente, entonces qué fue lo que sucede, a ver estamos conscientes de que esta patología no es compatible con la vida a largo plazo, entonces como dice el doctor Germán, cuando un bebé nace así con esta patología que es muy rara, lamentablemente tienden a fallecer a los meses de nacido porque no es compatible, necesitamos enzimas que procesen el amoníaco para poder vivir, todos tenemos esas enzimas, si estás escuchando ahorita tú tienes esas enzimas, entonces qué fue lo que hicieron los médicos, cómo resolvieron esta situación, una vez que identificaron la mutación que causaba su enfermedad, el equipo del Hospital de Niños en Filadelfia y la Universidad de Pensilvania diseñó en seis meses una medicina única para esa enfermedad.