Yolanda demanda al Gobierno por incumplir la ley y abandonar a los enfermos de ELA: "Mi marido se muere, pero yo... 2zfx

El 10 de octubre de 2024, el Congreso de los Diputados vivió un momento histórico: todos los grupos parlamentarios, sin excepción, votaron a favor de la Ley ELA. Una ley destinada a mejorar la vida de las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en nuestro país.  344 votos a favor, ni un solo voto en contra. Se proclamó entonces el inicio de una nueva etapa de esperanza para los enfermos y sus familias. Sin embargo, ocho meses después, esa esperanza se ha transformado en frustración, rabia y dolor. La ayuda no llega y, día tras día, fallecen enfermos.   Yolanda Delgado, esposa y cuidadora de Antonio Luque (diagnosticado con ELA desde hace 14 años) ha denunciado públicamente este hecho en 'Fin de Semana'. Y lo crudo del día a día que viven por esta cruel enfermedad. “Somos 8.000 afectados, no 4.000. Porque yo también tengo ELA. Mi marido se muere, pero yo también me estoy muriendo, y en vida”, ha denunciado. Lo cierto es que esta ley prometía ... 704p6t