Comisión de Investigación relativa a la gestión de las vacunas y el Plan de Vacunación 6k4n28

Su invitación a comparecer para comenzar aspectos relativos a la campaña de vacunación contra los principios de en españa en primer lugar me presentaré inicio el fármaco vigilancia en españa y el servicio español de fármaco vigilancia en los años ochenta fui director del centro coordinador del sistema español de forma con vigilancia y miembro de la comisión nacional de forma de vigilancia hasta la creación de la agencia española del medicamento en mil novecientos noventa y nueve y desde esta fecha hasta la actualidad es sido experto externo de esta institución y durante un tiempo miembro de su consejo asesor fui presidente del comité de medicamentos esenciales de la organización mundial de la salud en dos mil cuatro publicado más de doscientos cincuenta trabajos originales referenciados bases de datos de revistas con revisión por pares de investigación en farmacología clínica forma de vigilancia y fármaco epidemiología y dirigió el centro colaborador de la organización mundial de la salud en forma de epidemiología estas dos mil diecisiete en la actualidad soy también experto externo de la agencia europea del medicamento en materia de fármaco vigilancia y formó parte del comité científico del grupo epifanio de la agencia sa el medicamento y la alta autoridad de salud de francia aparte de seguir como consultor de otras agencias nacionales de medicamentos no tengo conflictos de intereses relacionados con la industria farmacéutica o los productos sanitarios se me ha convocado a opinar sobre problemas y dificultades que se hayan producido hasta la fecha en el proceso de vacunación y en la aplicación por parte de las istraciones públicas competentes de la estrategia de vacunación frente a la cob indecible y sus posteriores actualizaciones y en los últimos días he podido escuchar gran parte de los comparecencia ante esta comisión he pensado que puedo aportar algunos comentarios sobre tres cuestiones quizá de tiempo de todas ellas la primera vez que voy a dedicar más tiempo la forma como vigilancia de las vacunas y el papel de las agencias reguladores en españa y la unión europea la segunda algunos aspectos relacionados con la campaña de vacunación y la tercera los comentarios y tiempo sobre los derechos de propiedad intelectual sobre los primero fármaco vigilancia agencia española y agencia europea en materia de forma con vigilancia los compareció antes en esta comisión representantes de la agencia española han descrito los complejos procedimientos y mecanismos de coordinación que han desarrollado para hacer frente a la epidemia de esos costos reuniones coordinación entre diferentes organismos de la istración con otros estados de la unión europea y con la agencia europea y con las comunidades autónomas procedimientos pero escasos resultados si se exceptuando los relativos con una alta tasa de vacunación alcanzado que al fin y al cabo no es más que lo que llamamos una variable instrumental pero no una variable de resultados el resultado es la prevención la prevención de la enfermedad y la muerte análogo ambiente los informes de forma de vigilancia de la agencia española el último el duodécimo publicado el pasado veintiséis de enero informan de más de cincuenta y cinco mil notificaciones entonces y vidas de efectos adversos de las vacunas hasta el bebé de enero de dos mil vecinos de estas trescientos sesenta y cinco estuvieron desenlace mortal y más de once mil fueron calificadas como grados y cito lo que el sistema español de fármaco vigilancia entiende como grande entendiéndose como tal cualquier acontecimiento adverso que requiera o prolongue no hospitalización que den lugar a una discapacidad significativa o persistente o a una malformación congénita que ponga en peligro la vida del paciente o que resulte mortal así como cualquier otra condición que se considere clínicamente significativo repito más de once mil acontecimientos adversos graves después de la vacunación notificados al sistema la publicación de estos datos puede ser vista como un ejercicio de transparencia pero la realidad es que falta de más detalles son difícilmente interpretado por ejemplo a pesar de que en estas fechas se están iniciando la vacunación infantil y de adolescentes en enero y de que se citan casi nueve cientos efectos adversos en menores de veinte años el informe